标签：第五章　药品管理法律制度

法宣

(判断题)禁止生产、销售劣药。

法宣

(多选题)根据《药品管理法》的规定，（ ）的标签，必须印有规定的标志。

法宣

(多选题)发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明（ ），并附有质量合格的标志。

法宣

(多选题)国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（ ）中的作用。

法宣

(多选题)根据《药品管理法》的规定，（ ）人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。

法宣

(判断题)医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。

法宣

(判断题)药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进所有药品。

法宣

(判断题)国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员，对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价。

法宣

(判断题)海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。

法宣

(判断题)药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。