(单选题)从事药品生产活动,应当经( )批准,取得药品生产许可证。 A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府 C.国务院药品监督管理部门 D.国务院 请选择查看答案方式 金币购买(暂不可用) 验证码(免费) 以上隐藏内容查看价格为5金币,请先登录1 登录金币购买方式暂不可用,请使用验证码方式 客服QQ:3322628882 验证码: 获取答案 查看答案 中华人民共和国药品管理法 未经同意,请勿转载!爱答题库 » (单选题)从事药品生产活动,应当经( )批准,取得药品生产许可证。
aidaedit1 (单选题)从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )年内不得从事药品生产、经营活动。 A.七 B.八 C.九 D.十 请选择查看答案方式 金币购买(暂不可用) 验证码(免...
aidaedit1 (单选题)药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的( )应当保密。 A.技术秘密 B.业务秘密 C.商业秘密 D.技术秘密和业务秘密 请选择查看答案方式...