(多选题)（ ）应当按照规定保障药品的生产和供应。
A.医疗机构
B.药品上市许可持有人
C.药品生产企业
D.药品经营企业
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(判断题)药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，必要时，向国务院药品监督管理部门报告。
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