(判断题)国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。 A.对 B.错 请选择查看答案方式 金币购买(暂不可用) 验证码(免费) 以上隐藏内容查看价格为5金币,请先登录1 登录金币购买方式暂不可用,请使用验证码方式 客服QQ:3322628882 验证码: 获取答案 查看答案 中华人民共和国药品管理法 未经同意,请勿转载!爱答题库 » (判断题)国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。
aidaedit1 (判断题)经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行。 A.对 B.错 请选择查看答案方式 金币购买(暂不可用) 验证码(免费) 以上隐藏内...
aidaedit1 (单选题)药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在( )日内作出行政处理决定。 A.五 B.七 C.十 D.十五 请选择查看答案方式 金币购买(暂不可用) 验证码(...
aidaedit1 (单选题)药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )报告。 A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国务...